近日，礼来公司的GLP-1受体激动剂周制剂度易达（度拉糖肽）中国上市新闻发布会在上海举行，意味着国内GLP-1受体激动剂领域又新增一名成员。度易达适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。今年2月，度易达正式获得国家药品监管局批准。
中华医学会糖尿病学分会候任主任委员郭立新教授在会上表示，度易达降糖疗效明确，能显著提高患者的血糖达标率，低血糖风险低，不良反应相对少且大多数为一过性可耐受，可一周一次用药而且提高患者的治疗依从性，从而帮助患者延缓糖尿病并发症的发生和发展，改善糖尿病患者健康状况。
临床上，许多需要注射给药的糖尿病患者，或是出于对针头的恐惧，或是因为每天注射不方便，产生了严重的心理负担，从而影响治疗依从性，导致血糖控制不理想。有的患者甚至认为药物疗效有限，便自行停药、换药，影响血糖达标。因此，尽可能减少给药次数，降低糖尿病患者用药负担，已成为当前临床工作者解决血糖达标率低的重要考虑因素。简便的控糖方式能够最大程度地帮助患者坚持用药，提升治疗的依从性，增强患者治疗的态度和信心。而良好的心理状态对患者日常的生活质量和病情的转归、预后，都能产生良好的促进作用。度易达每周一次自动注射，操作简便，其注射装置的隐形针头设计可以减少患者的注射疼痛和恐惧，且可以在任意时间注射，大大提升患者用药依从性。
“很高兴度易达在中国上市，礼来公司会积极推进产品在各个层面的市场准入，提升药物可及性，为广大医生带来提高糖尿病患者治疗依从性的新选择，减轻社会医疗成本。”礼来中国总裁兼总经理季礼文表示。
自2014年在美国获批上市以来，度易达已经在美洲、欧洲、亚洲等70多个国家和地区上市。据礼来中国糖尿病产品事业部副总裁陈军介绍，目前，度易达已经进入全国31个省（区、市），预计在2019年底前将覆盖全国约300个城市。
据了解，度易达患者福利项目——“易相伴”患者福利服务平台与度易达上市同步推出，旨在为患者提供医疗费用给付的福利。礼来中国政府与公司事务部副总裁高彤介绍说，这是礼来首次将商业保险融入糖尿病领域的治疗支付。“‘易相伴’项目对患者没有任何选择，基本上所有患者都可以入组。目前的数据显示，超过1000名患者已经能够用到该项计划，在月治疗费用里面基本上可以达到每盒药物报销费用200元。”据悉，“易相伴”不仅能减轻患者的经济负担，同时也能为患者提供药店查询、送药到家，以及客服中心全程指导服务。