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靶向不可成药靶点全新模式,增强蛋白表达的反义寡核苷酸疗法

时间:2023/5/7 22:11:21 作者: 来源:药明康德

根据药明康德内容部不完全统计,4月29日~5月5日,全球大健康领域总计18家公司完成投融资活动,总计融资超过4.5亿美元。其中,致力于开发靶向不可成药靶点全新模式的Initial Therapeutics公司宣布完成7500万美元的A轮融资。该公司的选择性终止蛋白质合成(STOPS)平台,可以使用小分子药物,在核糖体出口中首次产生特定蛋白质的线性序列时,有选择性地中断蛋白质的转译。

该公司联合创始人之一,在攻克KRAS不可成药靶点方面有突出贡献的Kevan Shokat博士表示:“其他药物模式涉及识别蛋白质的三维结构,而Initial公司的模式识别的是蛋白线性序列。我认为这是一个颠覆性的改变。有些蛋白质没有可结合的结构域,但线性序列是每个蛋白质都具有的。Initial公司的平台使我们能够以前所未有的选择性,进入mRNA转译的核心——核糖体。”

此外,Arthex Biotech公司宣布完成4200万欧元B轮融资。该公司的技术平台针对微RNA开发反义寡核苷酸疗法(ASO),通过抑制微RNA活性平增强特定蛋白的表达。其主打在研疗法ATX-01即将进入治疗强直性营养不良1型(DM1)的1/2a期临床试验。

在靶向放射性疗法开发领域,Convergent Therapeutics日前宣布完成9000万美元的A轮融资。该公司的主打在研疗法CONV01-α是一种与锕-225(Ac-225)结合的单克隆抗体,专为与前列腺特异性膜抗原(PSMA)结合而设计。锕-225是一种放射性α粒子发射器。CONV01-α的一个关键功能特性是,一旦与PSMA结合,它就会被内化,将其强大的放射性有效成分直接送入前列腺癌细胞,同时将对周围健康组织的损害降至最低。CONV01-α有望成为首个获批用于前列腺癌治疗的Ac-225放射性抗体。

作者: 来源:药明康德

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