Relmada Therapeutics今天宣布其在研药品REL-1017治疗重度抑郁症（MDD）患者的3期试验积极结果。分析显示，接受REL-1017初始治疗长达一年的患者在抑郁症状和相关功能障碍方面展现快速、有临床意义且持续的改善。
抑郁症是一种常见的严重心理疾病，根据世界卫生组织（WHO）的统计，全球约有2.8亿患者，而且患者人数正在不断增加。抑郁症被WHO列为导致全球残疾的最主要原因之一，它不但影响患者的社会功能，严重情况下还会导致住院以及自杀。
REL-1017是一种属于新化学实体（NCE）的NMDA受体通道阻断剂，它会优先靶向过度活化的通道，并同时维持生理性谷氨酸的神经递送，目前开发用于重度抑郁症的辅助治疗。
这次所公布的REL-1017-310试验是一项长期、开放标签的3期试验，旨在评估MDD患者在接受每日一次REL-1017长达1年的疗效和安全性。总共入组了627例患者，包括从REL-1017安慰剂对照试验中入组的423例患者和既往未参加REL-1017试验的204例初治治疗患者。
以下为初治患者的疗效结果分析：
MADRS总分随时间的快速和持续实质性改善
MADRS量表评分在临床上被用于评定患者的抑郁症状。在初治患者中，基线时平均MADRS总分为33.8。与基线平均相较，REL-1017治疗导致患者MADRS的总分获得改善，第7天为11.3分，第1个月为16.8分，第3个月和第6个月为19.9分，第12个月为22.5分。
临床应答率高，展现快速和持续的疗效
在接受REL-1017治疗的患者中，分别有26.6%、51.0%、60.7%、63.4%与77.2%的患者在第7天、第1个月、第3个月、第6个月与第12个月达到临床应答。临床应答定义为MADRS总分改善≥50%。
有意义的临床缓解率
分析显示，分别有12.1%、30.1%、44.0%、47.8%与54.4%的患者在第7天、第1个月、第3个月、第6个月与第12个月几乎没有抑郁症状（临床缓解）。临床缓解定义为MADRS总分≤10。
临床总体印象改善（CGI-I）量表显示临床改善
根据临床总体印象改善量表的评估，初治患者表现出有意义的改善，与MADRS疗效改善一致。
与MDD相关的功能损害显著减少
第6个月时，REL-1017治疗使初治患者在Sheehan残疾量表（SDS）中所有三个独立领域的功能损害平均改善约50%，并进一步改善至第12个月。Sheehan残疾量表是一种广泛使用的患者评定量表，用于测量与MDD相关的三种个体领域的功能障碍：工作、社会生活和家庭生活。
REL-1017治疗降低MDD焦虑症状
汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）测量焦虑症状的平均基线评分为20.6分，反映患者具中度焦虑。根据HAM-A测量结果，接受REL-1017治疗初治患者的焦虑症状随时间推移持续下降。第7天、第1个月、第3个月、第6个月和第12个月的评分改善分别为7.1分、9.6分、11.1分、11.5分和13.5分。
长期安全性和耐受性结果
REL-1017在试验中显示良好的安全性与耐受性，其特征与短期对照试验中观察到的特征一致，未检测到新的安全性信号。