近日，加科思发布公告称，其自主研发的全球首创新药Aurora A（极光激酶A）抑制剂JAB-2485的I/IIa期临床研究在美国完成晚期实体瘤患者首例给药。
JAB-2485是一种高选择性小分子Aurora A抑制剂，目前全球还没有商业化的同类产品，加科思自主研发的JAB-2485是第三家在美国进行临床试验的Aurora A抑制剂。此次临床试验将由加科思临床团队独立完成，标志着加科思全球研发能力的进一步提升。
JAB-2485具有良好的抗肿瘤活性，临床前数据表明，JAB-2485在生化和细胞水平上具有高选择性，JAB-2485对Aurora A的抑制活性比对Aurora B的抑制活性高一千多倍，有潜力使小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等肿瘤患者受益。
相关研究表明，Aurora A和SHP2抑制剂有潜力成为解决KRAS G12C抑制剂耐药的手段之一，也有望与BET抑制剂联用增强杀伤肿瘤的效果。加科思同时拥有自主研发的SHP2抑制剂（JAB-3312、JAB-3068）、Aurora A抑制剂（JAB-2485）、KRAS G12C抑制剂（JAB-21822）以及BET抑制剂（JAB-8263）四个项目在临床试验阶段，日后有望通过展开内部的联合用药，为患者带来更多治疗方案。
关于JAB-2485临床研究
JAB-2485的临床研究（NCT05490472）是一项开放性、I/IIa期国际多中心研究，旨在评价JAB-2485治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、PK和初步抗肿瘤活性。本项国际多中心研究计划招募102名患者，预计将于2026年8月完成。
关于加科思
加科思药业(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕KRAS、肿瘤免疫、肿瘤代谢、P53、RB、MYC六大肿瘤信号通路布局，核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进，成为全球认可的药物研发领导者。加科思的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿，拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。