11月25日，据外媒报道，南非发现B.1.1.529新冠变异毒株；11月26日，世卫组织发布声明，将B.1.1.529列为“需要关注”的变异株（VOC），并命名为Omicron。目前，英国、德国、意大利、以色列、中国香港等多个国家和地区发现Omicron（奥密克戎），非洲、亚洲、大洋洲、北美洲均已报告病例。这是继德尔塔毒株后，新冠病毒对人类又一次毫不留情的发难。
据悉，Omicron是一种新的变异毒株，其新冠病毒刺突蛋白上变异位点达到了32个，数量是德尔塔毒株的2倍，其中受体结合域的突变有10个，是德尔塔的5倍。刺突蛋白是介导病毒进入人体细胞的关键性蛋白，与病毒传播速度和免疫逃逸密切相关，它与人体ACE2受体的结合区域（RBD）是新冠中和抗体起效的关键部位。刺突蛋白发生突变，可能会改变病毒入侵细胞的特征，降低已有新冠疫苗和中和抗体疗法的免疫保护。初步证据显示，Omicron比德尔塔的传染性可能更强。
面对来势汹汹的Omicron毒株，科兴、康希诺、辉瑞、BioNTech、Moderna、强生、阿斯利康等公司均表示已着手开始应对。
科兴生物：高度重视，积极应对
11月28日，科兴生物表示，将高度关注新冠新变种病毒Omicron，收集并获取有关信息和样本，尽快了解该病毒对现有灭活疫苗影响。如有需要，将快速推进新疫苗研制及大规模生产工作，也有能力保障疫苗需求。
康希诺生物：已开始针对变异株的疫苗研发
11月29日，康希诺生物表示，已经开始针对新冠病毒新突变株Omicron的疫苗研发。鉴于康希诺生物腺病毒载体技术平台和mRNA技术平台的优势，一旦发现现有疫苗保护性下降，康希诺有信心在最短时间拿出针对突变株的新疫苗。
Moderna：针对Omicron的开发策略
11月26日，Moderna公布了针对Omicron的开发策略。已获授权的增强疫苗mRNA-1273（50μg剂量）正在用于测试对Omicron变异株的效力，相关数据预计在几周后公布。如果它无法有效应对Omicron，Moderna将从以下三方面进行开发。
第一，在健康志愿者中检验更高剂量mRNA-1273 （100 μg）的效力。目前已完成在306名志愿者中接种高剂量mRNA-1273的安全性和免疫原性研究。
第二，检验两种多价候选增强疫苗（mRNA-1273.211和mRNA-1273.213）针对Omicron的效力。
第三，迅速推进针对Omicron候选增强疫苗（mRNA-1273.529）的开发。
图片 辉瑞/BioNTech：可在100天内开发生产出针对变异株的疫苗
11月26日，辉瑞/BioNTech表示，已经开始评估mRNA新冠疫苗对Omicron变异株的有效性，最晚两周内出结果。
同时，如果出现新的病毒变异株，辉瑞和BioNTech可以在100天内开发和生产出相关的COVID-19疫苗，以应对"疫苗逃逸"变体。但需要获得监管部门的批准。
强生：正在评估Ad26.COV2.S疫苗的有效性
11月26日，强生表示，正在测试新冠疫苗Ad26.COV2.S（JNJ-78436735）对Omicron毒株的有效性。
JNJ-78436735是一款采用AdVac腺病毒载体平台开发和生产的腺病毒载体疫苗，也是获得FDA紧急授权的第一款单剂接种疫苗。
结语：新冠病毒再变异，也还是新冠病毒。在这新冠大流行的几年内，世界各国已经积攒了足够的防控经验，各大制药公司在新冠药物的开发和生产中也有了丰富的经验。我们可以应对德尔塔，也一定可以战胜Omicron！