——天心公司2015年一季度技术质量分析会
2015年4月24日下午，天心公司在三楼会议室召开了2015年一季度技术质量分析会，会议总结回顾了一季度的生产质量情况，并就如何更好地完成下一阶段的生产工作和提高产品质量进行研讨和详细部署。公司生产、质量和供应分管领导、相关部门人员共65人参加了本次会议。
一季度，公司各项质量管理工作扎实稳步推进，小容量注射剂成品率提高了约3个百分点；无菌复检批次有较大程度的减少，尤其是小容量注射剂，实现了零复检的工作目标。会议在总结分析一季度各车间的生产情况、产品质量、物控情况等的基础上，提出二季度工作计划，重点要加强质量风险培训，关注原辅料标准等问题。
会议最后，副总经理黄粤东对一季度的生产和质量工作情况作了总结性发言，提出了三点意见和要求：一是做好自查、自纠工作；二是做好现场管理；三是防止混药、防止交叉感染、防止差错。
作为广东省首批通过新版GMP 认证的企业，天心视产品的质量为企业的生命，“健康予人”是我们的宗旨，“精益求精”是我们一贯坚持的工作态度。天心严格按照新版GMP管理要求，常分析、常总结、常完善，在各环节全方位监控质量，确保药品安全，保证广大患者用上安全药、良心药。
