11月20日下午，采芝林药业在公司办公大楼四楼礼堂举行新修订《药品管理法》培训大会。大会由质量管理部副部长麦穗强主持，司属各部门近150名的关键岗位和骨干成员均参加了培训，共同学习新修订《药品管理法》。
新修订《药品管理法》培训大会现场
药品安全和质量与民生、经济息息相关。8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过了新修订的《药品管理法》，将于2019年12月1日起实施。新修订《药品管理法》落实了习近平总书记“四个最严”的要求，明确提出了药品管理应当以人民健康为中心，以风险管理、全程管控、社会共治为基本原则，大力鼓励研发创新，强化研制阶段、上市监管、供应保障等环节的管理工作。
质量管理部副部长麦穗强对新修订《药品管理法》条款进行解读
麦穗强副部长结合采芝林药业实际情况，对新修订《药品管理法》的重点和亮点进行了解读，使司属各部门员工能更好地领会立法精神和修法意义。同时，通过现场考核，进一步加深了员工对新法的认识，提升了风险意识和质量意识。
对参加培训学习的员工进行现场考核
作为拥有200多年历史的“国家级中华老字号”企业，采芝林药业一直坚守着医药行业的初心和使命，始终秉承“以质量为先，树优质品牌”的质量方针，在药品经营过程中，始终坚持质量第一，诚实守信，依法经营，为广大人民群众提供优质可靠的药品。
（质量管理部 吴彦瑜）
2019年11月20日