本报北京讯 (记者安慧娟) 4月13日,国家药品监督管理局公告旭和(天津)医药科技有限公司等10家机构通过《药物非临床研究质量管理规范》(以下简称GLP)认证。经审核,该10家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合GLP要求。
这10家机构是:旭和(天津)医药科技有限公司、黑龙江中医药大学(药物安全性评价中心)、上海市食品药品检验所(药物安全性评价中心)、江苏省药物研究所有限公司(江苏省药物安全性评价中心)、中国医学科学院医学生物学研究所、海南海医药物安全性评价研究有限责任公司(海南医学院海南省药物安全性评价研究中心)、湖北天勤生物科技有限公司武汉分公司、云南省药物研究所(药物安全性评价中心)、成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)、苏州药明康德新药开发股份有限公司。