2025年8月15日（星期五），广州医药行业协会与迈本・华咨云在广州胜利宾馆胜利厅，联合举办GMP验证合规与效能提升线下沙龙，协会会员企业中高管人员及迈本・华咨云专家约90多人参加此次沙龙，共赴一场合规与效能的“双向奔赴”！。
广州医药行业协会书记李仕平表示：医药行业关乎生命健康，随着数字化、智能化转型升级，如何创新发展，让GMP验证既扎紧合规的篱笆，又为企业提质增效赋能，促进企业向更高层次发展，成为我们共同探索的课题。GMP标准持续升级、成本控制压力加大、数字化转型加速已成为行业面临的三大核心挑战，迈本华咨云将VMS、WMS、APS、MES、EAM、LIMS、ELN以及控制监测层、操作感知层等相关系统串联起来，形成信息互通，资源互享的体系特点，为企业向更高层次发展，起到了助推、提质、增效作用，让GMP验证合规和效能形成系统体系，是促成此次合作的缘由。
本次沙龙聚焦制药行业数字化转型、验证管理与精益升级，旨在为广州地区制药企业分享数字化验证工具、GMP精益咨询实践、实验室数智化技术与管理融合及一站式数字化服务方案，助力企业在合规之上实现高效运营与可持续发展。
演讲嘉宾：迈本·华咨云总经理屈勃先生分享了《制药行业数智化升级与创新发展趋势》，深入解读数字化转型的宏观规划与落地策略，重点展示“身边的马老师”制药咨询验证AI大语言模型在法规检索、风险评估、文件生成及持续合规中的创新应用，为制药企业提供了可复制、可推广的数智化升级范式。
演讲嘉宾：迈本&允咨&华咨云集团创始人马义岭先生在《基于ISPE数字化验证指南及人工智能的验证实施》演讲中，深入讲解《基于ISPE数字化验证指南及人工智能的验证实施》的最新要求，系统阐释公司自主研发的VMS验证工具成熟度进阶路径，为企业实现从纸质验证向数字化合规转型提供可落地方案。VMS验证管理系统能够智能快速生成验证文件，最快5分钟生成千份验证文件，实现效率提升90%”的奇迹，帮助药企提升验证效率。
演讲嘉宾：迈本·华咨云GMP高级咨询顾问焦玉秀女士就《制药企业GMP精益管理的实践与探索》进行分享，并结合多个行业真实案例，从法规更新、新技术应用、智慧运维等维度剖析精益改进方法，并现场分享产线改造、流程优化及成本控制的量化成果，为与会企业提供了可借鉴、可复制的实践样板。
演讲嘉宾：迈本·华咨云GMP高级咨询顾问姚晓莉女士通过《数字化技术重构药企QC实验室的“质量防线”》数字化技术重构药企QC实验室的“质量防线”》解析了数字化如何化解实验室危机，指出数字化升级已成为制药行业突破质量瓶颈的必由之路，为药企构建面向未来的智能化质量防线提供了清晰路径和实践参考。
本次沙龙由迈本·华咨云营销总监张习主持，她代表迈本·华咨云向各位嘉宾的莅临表示感谢，期待沙龙后能与大家共探行业新篇。
沙龙现场