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近日，世界品牌实验室发布2018年度《世界品牌500强》排行榜，据了解，该榜单评判依据是品牌的世界影响力，即品牌开拓市场、占领市场并获得利润的能力。其中，包括辉瑞、罗氏、拜耳、赛诺菲安万特等10家制药企业。据米内网数据，这10家药企2017年有7家在中国创下百亿销售额，今年又带着17款新药来抢食市场!
10家入选2018年度《世界品牌500强》的制药企业
(来源：世界品牌实验室)
7家创下超百亿销售额，单品销售高达67亿
10家制药企业2017年在中国公立医疗机构终端销售情况(单位：亿元)
(来源：米内网数据库)
据米内网数据，上榜的10家制药企业中，2017年在中国公立医疗机构(中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院)终端药品销售额超过百亿元的有7家企业，分别为辉瑞、赛诺菲、拜耳、罗氏、诺华、诺和诺德、默沙东，其中，辉瑞以274.26亿元遥遥领先其他企业。
在各企业排名TOP3的畅销药品中，有3个药品2017年在中国公立医疗机构终端销售额超过50亿元，分别为辉瑞的阿托伐他汀、赛诺菲的氯吡格雷以及诺和诺德的门冬胰岛素。阿托伐他汀销售额为119.04亿元，辉瑞占比56.3%;氯吡格雷销售额为114.79亿元，赛诺菲占比57.98%;门冬胰岛素销售额为55.33亿元，目前该产品中国市场由诺和诺德独占。作为全球第二大胰岛素类似物用药，诺和诺德的门冬胰岛素仅次于原研赛诺菲的甘精胰岛素。
作为全球最大的生物制药公司，辉瑞2017年在中国公立医疗机构终端的药品销售额为274.56亿元，销售额逐年走高，同比增长14.58%。公司销售药品主要集中于心血管系统药物、全身用抗感染药物等治疗类别。2017年排名TOP3的畅销药品分别为阿托伐他汀、头孢哌酮舒巴坦、氨氯地平。2018年前三季度，辉瑞公司营业收入为396.7亿美元，净利润达115.71亿美元。
2013-2017年中国公立医疗机构终端辉瑞销售情况(单位：万元)
作为世界第三大制药集团，赛诺菲2017年在中国公立医疗机构终端的药品销售额为192.3亿元，同比增长13.6%。公司销售药品主要集中于血液和造血系统药物、消化系统及代谢药、抗肿瘤和免疫调节剂等治疗类别。2017年排名TOP3的畅销药品分别为氯吡格雷、甘精胰岛素、奥沙利铂。2018年前三季度，赛诺菲公司营业收入为254.66亿欧元，净利润达40.52亿欧元。
2013-2017年中国公立医疗机构终端赛诺菲销售情况(单位：万元)
作为德国医药与化工巨头，拜耳创造了“世纪之药”阿司匹林，公司2017年在中国公立医疗机构终端的药品销售额为177.1亿元，同比增长15.63%。公司销售药品主要集中于消化系统及代谢药、心血管系统药物、全身用抗感染药物等治疗类别。2017年排名TOP3的畅销药品分别为阿卡波糖、硝苯地平、莫西沙星。2018年前三季度，拜耳公司营业收入为285.24亿欧元，净利润达56.39亿欧元。
2013-2017年中国公立医疗机构终端拜耳销售情况(单位：万元)
17款新药震撼国内市场
据米内网统计，在2018年国家药品监督管理局批准上市的新药中，上榜的10家制药企业共有17个新药(不含新品规)在国内上市，默沙东、罗氏、赛诺菲分别以4、3、3个新药领先。
从获批适应症及治疗领域看，有3种非小细胞肺癌药物：罗氏的阿来替尼、施贵宝的纳武利尤单抗、诺华的塞瑞替尼;2种乳腺癌药物：辉瑞的哌柏西利、罗氏帕妥珠单抗;2种罕见病药：罗氏的艾美赛珠单抗、赛诺菲的特立氟胺;1种黑色素瘤药物：默沙东的帕博利珠单抗;1种丙肝治愈药物：默沙东的艾尔巴韦格拉瑞韦;1种艾滋病药物：西安杨森的达芦那韦考比司他。
2018年获批上市/进口的新药情况
(来源：国家药监局)
百时美施贵宝的纳武利尤单抗(O药)是国内获批的首个PD-1免疫抑制剂药物，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
作为国内第二个PD-1免疫抑制剂药物，默沙东的帕博利珠单抗(K药)是国内首个获批用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤，标志着中国黑色素瘤治疗从此迈入免疫治疗时代，同时也创下了中国进口抗肿瘤生物制剂的最快审批记录。抗癌“利器”PD-1在国内的竞争可谓激烈，多个国内企业进行申报，目前已有君实的特瑞普利单抗、信达的信迪利单抗相继获批上市，获批适应症分别为黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤。
默沙东的九价人乳头状瘤病毒疫苗是国内有条件批准上市且获批最快的药物，用于预防宫颈癌。从2018年4月20日上市申请获CDE受理，到2018年4 月 28 日获批上市，用时仅8天。
辉瑞的哌柏西利是国内获批的首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂药物，用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
拜耳的阿柏西普是目前中国唯一获批用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的抗VEGF类药物，2018年5月8日，阿柏西普再次获得国家药品监督管理局批准用于治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)。
赛诺菲的特立氟胺是国内获批的首个用于治疗多发性硬化的口服新药，今年5月份，多发性硬化被纳入中国《第一批罕见病目录》，特立氟胺创下了国内罕见病药物上市速度之最。
诺华的塞瑞替尼是国内获批的首个非小细胞肺癌(NSCLC)中的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性患者的二代小分子口服靶向治疗药物，用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
对内裁员重组，对外强强联合
随着全球经济下行压力的加大，多个巨头企业的大规模裁员计划已开始，跨国制药企业的裁员潮也是不可避免。
11月29日，拜耳宣布：计划到2021年底，在全球范围内削减12000个工作岗位。据悉，拜耳目前的员工数量为约118200人，裁员人数占其员工总数的10%。同时，拜耳计划通过退出动物健康等外围业务，并将支持动物保健所需的投资资源分配给拜耳的战略核心业务处方药、健康消费品和作物科学。
9月18日，诺和诺德宣布将在丹麦和中国的研发中心裁掉约400名员工，作为其研发部门重组的一部分。
葛兰素史克也在9月份宣布，将在美国裁减650个职位，包括200个内勤人员，以及450个医药代表职位。
除了裁员重组，也不乏有业务剥离。在7月11日，辉瑞宣布将其业务由原有的两大业务分拆为三大业务部门，即创新药物、成熟药物和消费者保健部门，为剥离消费者保健业务做铺垫。12 月 19 日，葛兰素史克宣布将与辉瑞合并旗下的消费者保健业务，成立一家合资公司葛兰素史克消费者保健公司，即辉瑞的健康药物部将并入葛兰素史克消费保健品公司。
随着跨国制药企业在中国医药市场的不断开疆拓土，国内互联网巨头腾讯与外企的合作也在加码。11月6日，罗氏与腾讯在首届中国国际进口博览会(进博会)上签订战略合作备忘录，双方将合力探索互联网与医疗健康行业的深度融合，并将优先聚焦肿瘤疾病领域。
9月18日，诺华与腾讯在上海正式签署战略合作备忘录，双方表示将在药品追溯、用药服务、疾病管理、医学科普等方面开展试点，共同推动医疗数字化和一体化健康管理。
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展望从去年的36种医保谈判药到今年的17种国家谈判抗癌药、带量采购中标，辉瑞、诺华、罗氏、阿斯利康对中国医药市场的重视及积极性显而易见。随着中国药审速度的加快，跨国药企也瞄准中国医药市场的巨大“蛋糕”，新药上市申请不断，甚至选择将全球新药罗沙司他在中国首发上市。随着更多新药的到来，不仅有助于我国医疗水平更上一台阶，还有助于促进国内制药企业的新药研发。
数据来源：米内网数据库、国家药监局