没有高质量中药材固本强基，就没有中医药事业健康发展。
党的十九大报告提出，实施健康中国战略，坚持中西医并重，传承发展中医药事业。2018年7月23日，国家市场监管总局就《中药材生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》向社会公开征求意见。该征求意见稿在兼顾当前生产技术水平实际的前提下，高标准、严要求， 强化中药材生产质量管理，力促中药材质量提升。
中医药是我国传统文化瑰宝，几千年来为中华民族的繁衍昌盛作出了重要贡献。中医药已成为我国健康事业的重要组成部分，在疾病治疗和预防保健方面发挥着不可替代的作用。习近平总书记在致中国中医科学院成立60周年贺信中提出希冀：“增强民族自信，勇攀医学高峰，深入发掘中医药宝库中的精华，充分发挥中医药的独特优势”。
中药材是中医药事业传承和发展的物质基础，是关系国计民生的战略性资源。从2002年开始，我国推行中药材GAP。但由于中药材生产中长期存在种植、加工不规范问题，中药材质量水平仍不容乐观。各地药品监管部门检出中药材饮片不合格情况时有发生，农药残留、重金属超标、硫磺蒸熏等问题成为行业痼疾，不仅影响了中医药产业的发展，也影响了中医药防病治病特色优势的充分发挥。要贯彻落实党的十九大精神，“切实把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好”，就必须强化中药材规范化种植，全面提升中药材质量。
针对中药材生产中存在的问题，征求意见稿亮出“改革之剑”：突出对影响中药材质量关键环节的管理要求，并首次提出中药材生产全过程可追溯要求；不允许使用可能影响中药材质量而数据不明确的种质，如转基因品种、多倍体品种等；禁止使用壮根灵、膨大素等生长调节剂；在产地初加工和贮藏环节禁止硫熏……
标准是质量的基础，有高标准才有高质量。GAP是事关中药材生产质量管理水平的重要文件，中药材GAP不能等同于一般的中药材生产管理，而应该成为中药材规范化生产的标杆，以高标准保证生产出来的每一株药材都是高质量。征求意见稿旨在引导企业对中药材有更高的质量控制要求，通过实施GAP认证，实现对中药材生产全过程进行有效的质量控制，保证生产出来的中药材质量稳定、可控。
有了高标准、严要求，才能净化中药产业源头，使中医药更好地发挥在治未病中的主导作用、在重大疾病治疗中的协同作用、在疾病康复中的核心作用，全方位融入健康中国建设，更好地为人民日益增长的健康需求提供可靠保障。